Wiadomości Massive Bio zaangażowało ponad 120,000 pacjentów onkologicznych w badania kliniczne.
Przyszłe leczenie niedrobnokomórkowego raka płuc już dziś
Wyprzedź standardowe metody leczenia niedrobnokomórkowego raka płuc. Udział w badaniu klinicznym dotyczącym niedrobnokomórkowego raka płuc daje dostęp do najnowszych terapii.
Zgodny z
Zrozumienie możliwości leczenia zaawansowanego NSCLC z mutacjami genowymi
Jeśli masz NSCLC w stopniu III i jesteś ALK-dodatni, ROS1-dodatni lub RET-dodatni z fuzją, możemy pomóc Ci znaleźć nowe metody leczenia.
Wiadomość, że niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC) osiągnął zaawansowane stadium, może być niepokojąca, ale zrozumienie możliwości leczenia może przywrócić zaufanie i dać nadzieję. Osoby z NSCLC w stadium III mogą być kandydatami do kilku różnych terapii, w tym terapii będących przedmiotem badań klinicznych, które są zaprojektowane specjalnie dla pacjentów, u których guzy są pozytywne pod względem zmian (lub mutacji) zwanych fuzjami w genach ALK, ROS1 i RET. Jeśli masz niedrobnokomórkowego raka płuca w III stopniu zaawansowania i uzyskałeś pozytywny wynik testu na te fuzje genów, badanie kliniczne NSCLC może być dla Ciebie właściwym wyborem leczenia.
Co to jest NSCLC stopnia III?
NSCLC jest najczęstszą postacią raka płuca. Etapy raka płuc przebiegają od stadium 0 do stadium IV, przy czym wyższe stadia reprezentują poważniejszą chorobę. Jeśli masz NSCLC w stadium III, rak rozprzestrzenił się z płuc do pobliskich tkanek lub węzłów chłonnych, ale nie do odległych narządów.
Jak leczy się NSCLC w stadium III?
Jeśli masz NSCLC w stadium III, plan leczenia zalecany przez lekarza będzie zależał od kilku czynników, w tym wielkości i lokalizacji guza, wyników badań laboratoryjnych, ogólnego stanu zdrowia i innych terapii, które już stosowałeś. Możesz być kandydatem do jednego lub więcej z poniższych zabiegów.
- Chirurgia: Chirurgiczne usuwanie guzów nowotworowych. Chemioterapia: Ogólne określenie leków, które zabijają komórki nowotworowe i zapobiegają ich rozprzestrzenianiu się.
- Radioterapia: wykorzystanie wiązek o wysokiej energii do niszczenia komórek rakowych.
- Immunoterapia: Leki, które stymulują naturalną sieć obronną organizmu, układ odpornościowy, do znajdowania i niszczenia komórek nowotworowych.
- Terapia celowana: Obecnie niewielka liczba pacjentów z NSCLC w stadium III jest kandydatami do terapii celowanej, która jest rodzajem leku, który blokuje lub hamuje cząsteczki powodujące wzrost i rozprzestrzenianie się raka.
- Badania kliniczne: W przypadku niektórych pacjentów z NSCLC w stopniu III badanie kliniczne raka płuc może być najlepszą opcją leczenia. Badanie kliniczne to rodzaj badania naukowego, w którym badacze oceniają nową terapię medyczną. Badane są dodatkowe terapie celowane w leczeniu NSCLC w stadium III u pacjentów z pewnymi mutacjami genów, w tym fuzjami genów ALK, ROS1 i RET.
Co to są geny dodatnie pod względem fuzji ALK, ROS1 i RET?
Gen jest podstawową jednostką dziedziczności przekazywaną z rodzica na dziecko. Geny składają się z DNA, które zawiera instrukcje tworzenia białek podtrzymujących życie. Czasami, gdy komórki dzielą się i tworzą swoje kopie, w DNA pojawiają się błędy zwane mutacjami, które w niektórych przypadkach zwiększają ryzyko choroby. Fuzja to rodzaj mutacji, która występuje, gdy gen łączy się z innym genem. ALK, ROS1 i RET to wszystkie geny, które odgrywają rolę w rozwoju człowieka i wspierają zdrowie komórek. Jednak wykazano, że fuzje w tych genach promują NSCLC. Mutacje w innych genach są również powiązane z tym rakiem.
Jak mogę się dowiedzieć, czy mam te fuzje genów?
Jeśli nie wiesz, czy masz fuzje ALK, ROS1 lub RET dodatnie lub inne mutacje genów, analiza laboratoryjna tkanki z guza może dokonać ustalenia. Testy stosowane w tym celu obejmują:
- Fluorescencyjną hybrydyzację in situ (FISH)
- Multipleksowy test PCR w czasie rzeczywistym
- Immunohistochemię
- Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS)
Łączymy potęgę technologii z działaniem naszego zespołu medycznego, aby znaleźć najlepsze dostępne opcje leczenia.
Badanie kliniczne może być dla Ciebie opcją
Jeśli masz NSCLC w stadium III, a testy wskazują, że masz pozytywny wynik fuzji ALK, ROS1 lub RET, Massive Bio może pomóc ci uzyskać dostęp do najnowocześniejszych metod leczenia, które są badane w badaniach klinicznych. Obejmuje to terapie eksperymentalne i istniejące leki, które są stosowane w nowy sposób. Pacjenci biorący udział w badaniach klinicznych otrzymują innowacyjne metody leczenia i wysokiej jakości opiekę pod kierunkiem lekarzy, pielęgniarek i innych pracowników służby zdrowia, którzy uczestniczą w badaniach nad nowymi terapiami raka. Pacjenci mogą uzyskać dostęp do obiecujących leków i nowych metod leczenia na długo przed ich udostępnieniem opinii publicznej. Jeśli masz NSCLC z fuzją ALK, ROS1 lub RET, jesteśmy tutaj, aby Ci pomóc. Jeśli nie masz pewności, czy masz mutację genu powiązaną z rakiem, nie ma problemu. Dodatkowe testy mogą pomóc w ustaleniu dokładnej diagnozy.
Selin Kurnaz o tym, jak starała się znaleźć odpowiednie leczenie dla swojego wujka i założyła Massive Bio, aby pomagać innym.
“Rzecznik pacjentów był kompetentny, aby zrozumieć mój rzadki przypadek zwłóknienia szpikowi. Pielęgniarki były przyjazne i wspierały nas w procesie rejestracji do badań klinicznych w ciągu kilku tygodni. Cieszę się, że widzę twój post na grupach mediów społecznościowych.“
Porozmawiaj z nami. Nasze pielęgniarki i rzecznicy pacjentów chętnie Ci pomogą. Nie jesteś sam w tej walce.
Zadzwoń +48 732106129
Co to jest badanie kliniczne zwłóknienia szpikowiscy?
Badania kliniczne sprawdzają najnowsze osiągnięcia naukowe w leczeniu zwłóknienia szpikowiska. Pacjenci, którzy zdecydują się zapisać do badań, mogą otrzymać najnowocześniejsze leczenie i wysokiej jakości opiekę pod kierunkiem naukowców, lekarzy i badaczy. Pacjenci ze zwłóknieniem szpikowi mogą uzyskać dostęp do obiecujących leków i innowacyjnych metod leczenia na długo przed ich publicznym udostępnieniem.
Nie jesteś sam
Możesz liczyć na wsparcie naszego doświadczonego personelu
Czym są badania kliniczne?
Rak to niefortunna rzeczywistość, która dotyka większości z nas w pewnym momencie naszego życia. Jeśli ty lub ktoś z twoich bliskich ma raka, być może słyszałeś lub czytałeś, że badania kliniczne mogą zapewnić dostęp do nowych, innowacyjnych metod leczenia. Ale czym dokładnie jest badanie kliniczne? W tym filmie współzałożyciel Massive Bio, lekarz medycyny, Arturo Loaiza-Bonilla, wyjaśnia, jak działają badania kliniczne, czego można się spodziewać po zapisaniu się do jednego z nich i dlaczego badanie kliniczne może być ważną opcją leczenia dla wielu pacjentów z rakiem.
ROS1 Pozytywny rak płuc
ROS1 dodatni rak płuc odnosi się do przypadków raka płuc, w których pacjent ma mutację genu ROS1. Gen ROS1 jest odpowiedzialny za wytwarzanie białka ROS1, które sygnalizuje komórkom wzrost i rozmnażanie. Jeśli pacjent z rakiem płuc jest ROS1-dodatni, rak jest zwykle bardziej agresywny, ponieważ białko ROS1 powoduje, że więcej nieprawidłowych komórek napędza wzrost guza. Jednak pacjenci ROS1-dodatni mogą kwalifikować się do leczenia inhibitorami punktów kontrolnych, które blokują mutację przed spowodowaniem szybkiego wzrostu i podziału komórek nowotworowych. Chociaż rzadko, identyfikacja zmiany ROS1 może odgrywać ważną rolę w planie leczenia pacjenta. Poza rakiem płuc, mutacja ROS1 została zidentyfikowana w następujących typach nowotworów:
- Glejak wielopostaciowy
- Rak dróg żółciowych
- Rak jajnika
- Rak jelita grubego
Testy genetyczne dla ROS1
ROS1-dodatni rak płuca został zidentyfikowany tylko w niedrobnokomórkowym raku płuca (NSCLC), a nie w drobnokomórkowym raku płuca. Spośród przypadków NSCLC około 2% z nich jest ROS1 dodatnich. Doprowadziło to do wzrostu liczby testów dla pacjentów z NSCLC.
Aby kwalifikować się do terapii celowanych, pacjenci z rakiem muszą mieć pozytywny wynik testu na obecność mutacji ROS1. Zazwyczaj próbka tkanki guza jest pobierana przez lekarza i wysyłana do laboratorium w celu uzyskania wyników. Testy stosowane w przypadku mutacji ROS1 obejmują:
- Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH): Najczęściej stosowana metoda testowania polega na lokalizacji określonych sekwencji DNA poprzez wystawienie chromosomów na działanie sondy z przyłączoną cząsteczką fluorescencyjną. Badacz będzie w stanie określić, czy gen ROS1, jeśli sonda fluorescencyjna została z nim związana.
- Multiplex testy PCR w czasie rzeczywistym: Test obejmujący szereg genów fuzyjnych. Niedrogie i szybkie wyniki w porównaniu z innymi testami. Ten test wykorzystuje wiele sond, które można odróżnić od pozostałych sekwencji DNA. -Immunohistochemia: Wykorzystuje przeciwciała przeciwko białku ROS1 w celu wykrycia wszelkich nieprawidłowości. Ten test służy do badań przesiewowych w celu diagnozowania nowotworów, więc można go początkowo zastosować, aby uniknąć niepotrzebnych testów FISH. -Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS): patrzy na cały ludzki genom w jednym teście w celu wykrycia dowolnej mutacji. NGS jest najbardziej wszechstronnym dostępnym testem, ale może być kosztowny i czasochłonny w porównaniu z innymi metodami testowymi.
ROS1 PozytywnyKliniczny Raka Płuc Próby
Jedynymi zatwierdzonymi przez FDA metodami leczenia raka płuc ROS1-dodatniego są kryzotynib (Xalkori) i entrektynib (Rozlytrek). Te ukierunkowane terapie mogą zlokalizować nieprawidłowości w komórkach (mutacje), aby wiedzieć, które komórki zaatakować. Pomaga to uniknąć uszkodzenia zdrowych komórek i zminimalizować skutki uboczne w porównaniu ze standardowymi metodami leczenia. Częste działania niepożądane inhibitorów ROS1 to:
- Zawroty głowy
- Biegunka
- Zaparcia
- Zmęczenie
- Zmiany widzenia
Trwają również badania kliniczne oceniające nowe terapie nowotworów ROS1. Istnieją zarówno badania kliniczne dotyczące mutacji ROS1, jak i wiele innych dostępnych w leczeniu raka płuc. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby sprawdzić, czy badania kliniczne mogą przynieść korzyści. Inne leki dostępne w przypadkach raka płuc ROS1 obejmują Lorlatynib i Cerytynib. Terapie te są często stosowane samodzielnie lub w połączeniu z chemioterapią i innymi metodami leczenia.
Badania kliniczne ALK Fusion
Kinaza chłoniaka anaplastycznego (ALK)fuzja jest mutacją genetyczną w genie ALK, który jest odpowiedzialny za wytwarzanie białka zwanego receptorową kinazą tyrozynową ALK. Fuzja ALK ma miejsce, gdy rearanżacja genu EML4 i ALK łączą się ze sobą, tworząc onkogen EML4-ALK. Fuzje ALK mogą być biomarkerem prognostycznym dla skutecznego stosowania niektórych celowanych terapii lekowych, dlatego ważne jest, aby pacjenci wiedzieli, czy mają fuzję ALK. Pacjenci bez fuzji ALK prawdopodobnie nie zareagują na ukierunkowane terapie lekowe z inhibitorami ALK. Badania kliniczne fuzji ALK badają leki hamujące ALK, które są dostępne w leczeniu pacjentów z tą zmianą genu. Badania kliniczne fuzji ALK są zwykle ukierunkowane na leczenie złośliwych guzów litych, które są guzami nowotworowymi, które nie zawierają cyst ani obszaru płynnego. Przykłady guzów litych obejmują:
- Mięsaki
- Raki
- Chłoniaki
W ramach badań klinicznych fuzji ALK badane są obecnie terapie lekowe będące inhibitorami ALK. Lek hamujący ALK hamuje białka zaangażowane w nieprawidłowy wzrost komórek nowotworowych, dlatego leki te są bardziej skuteczne u pacjentów z tą zmianą genu. Terapie lekowe badane w badaniach klinicznych obejmują:
- Alektynib
- Brygatynib
- Kryzotynib
- Cerytynib
- Lorlatynib
- Cyklofosfamid
- Ensartinib
- Rytuksymab
- Doksorubicyna
- Niwolumab
Testowanie ALK Fusion
Pacjenci z rakiem będą badani pod kątem fuzji ALK, jeśli ich lekarz przeprowadzi sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), aby sprawdzić, czy zareagują pomyślnie na terapię lekową inhibitorem ALK. Testy genetyczne dla pacjentów z rakiem mogą być korzystne, ponieważ istnieje wiele celowanych terapii lekowych dla biomarkerów innych niż fuzje ALK. Testowanie fuzji ALK zwykle zbiega się z testowaniem innych mutacji genów, takich jak mutacje ROS1 i EFGR w niedrobnokomórkowym raku płuca. Istnieje kilka metod stosowanych do testowania mutacji ALK: – Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS):
- wykrywa fuzje ALK i gen będący partnerem fuzji
- Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ (FISH): szuka rearanżacji genów i jest powszechnie stosowanym testem szukać fuzji ALK
- Immunohistochemia (IHC): wykrywa zmienione białko ALK
- Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR): wykrywa znane fuzje ALK, ale nie nowe fuzje
Testy genomowe niedrobnokomórkowego raka płuca
Testy genomowe niedrobnokomórkowego raka płuca pomagają pacjentom z rakiem określić, które mutacje, które odziedziczyli, wpłyną na ich rokowanie.
Testy genomowe niedrobnokomórkowego raka płuca umożliwiają ekspresję genów prezentowanych przez guz nowotworowy. Każdy z tych genów mógł zostać zmutowany. Zmutowane struktury genów pomagają lekarzom uzyskać wgląd w zachowanie guza i skłonność do rozprzestrzeniania się.
Co to jest test genomowy niedrobnokomórkowego raka płuca?
Testy genomowe służą do wykrywania zmian w DNA pacjentów z rakiem i nowotworami. Można zaplanować lepiej ukierunkowane leczenie raka, w tym spersonalizowane terapie za pomocą testów genomowych.
Testy genetyczne są obecnie ważną częścią diagnozowania i określania stopnia zaawansowania pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Niektóre leki chemioterapeutyczne mogą być mniej lub bardziej skuteczne niż inne w przypadku nowotworów z pewnymi mutacjami. Analiza molekularna guza pomaga określić, które metody leczenia przyniosą pacjentowi największe korzyści.
Prawie wszystkie zmiany genetyczne w komórkach występują tylko w komórkach rakowych, a nie w normalnych komórkach. Oznacza to, że nie można przekazać go swoim dzieciom.
Markery genetyczne niedrobnokomórkowego raka płuca
Obecnie nieprawidłowości genomowe, które można zastosować klinicznie w przypadku leków zatwierdzonych przez FDA, obejmują zmiany w genach EGFR, ALK, ROS1, MET, RET, NTRK1/2/3 i BRAF. Większość z tych mutacji pojawia się podczas życia pacjenta i występuje tylko w komórkach nowotworowych.
- Fuzje ALK: Fuzje ALK obserwuje się u młodszych pacjentów, osób niepalących lub palących mało. Kiedy gen ALK łączy się z innym genem, EML4, może wywołać rozwój raka płuc. Fuzje ALK zwykle nie występują u pacjentów z mutacjami EGFR.
- Fuzje ROS1: Fuzje ROS1 są zwykle identyfikowane u młodych osób niepalących. ROS1 może łączyć się z wieloma innymi genami, tworząc onkogenną fuzję, która może prowadzić do raka płuc.
- Fuzje RET: Podobnie jak fuzje ALK i ROS1 w gruczolakoraku płuc, fuzje RET mogą inicjować i podtrzymywać nowotwór.
Źródła
https://www.cancer.org/lung-cancer
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/articles
ALK gene: MedlinePlus Genetics
ALK Mutation (Gene Rearrangement) | Lab Tests Online
Definition of solid tumor – NCI Dictionary of Cancer Terms – National Cancer Institute
What is ALK-positive lung cancer? By the ALK Positive Community — ALK POSITIVE
-
Dlaczego warto zaufać Massive Bio?
Dlaczego warto zaufać Massive Bio?
Firma Massive Bio zapewniła zdrowie ponad 100 000 pacjentów chorych na raka w 25 krajach na trzech kontynentach. Współpracuje z ponad 80 globalnymi partnerami. W 2022 r. firma Massive Bio stała się częścią Precision Cancer Consortium (PCC), obok największych firm, takich jak AstraZeneca, Bayer, Eli Lilly & Company, GSK, Johnson & Johnson/Janssen, Novartis i Roche.
-
Jak wygląda proces?
Jak wygląda proces?
Aby znaleźć najlepsze dla Ciebie badania kliniczne, potrzebujemy Twojej historii medycznej i zgody. Zgodę można wyrazić, wypełniając formularz na tej i kolejnych stronach. Gdy to zrobisz, nasz koordynator ds. relacji z pacjentami skontaktuje się z Tobą, aby omówić szczegóły i udzielić dalszych informacji.
-
Dlaczego muszę dostarczyć swoją dokumentację medyczną, aby wziąć udział w badaniu klinicznym?
Dlaczego muszę dostarczyć swoją dokumentację medyczną, aby wziąć udział w badaniu klinicznym?
Aby wziąć udział w badaniu klinicznym, należy spełnić ściśle określone kryteria ustalone przez badaczy prowadzących badanie. Obejmuje to szczegółowe informacje na temat rodzaju nowotworu, historii leczenia, odpowiedzi na leczenie i innych danych gromadzonych w dokumentacji medycznej.
-
Co powinienem zrobić, jeśli nie mam swojej dokumentacji medycznej?
Co powinienem zrobić, jeśli nie mam swojej dokumentacji medycznej?
Jeśli pacjent jest leczony z powodu raka lub innej choroby, lekarz powinien posiadać pełną dokumentację opieki medycznej, w tym szczegółowe informacje na temat postaci choroby i zastosowanych metod leczenia. Twój koordynator ds. relacji z pacjentami skontaktuje się z Tobą i poinformuje Cię o szczegółach.
-
Jakie są koszty związane z usługami Massive Bio?
Jakie są koszty związane z usługami Massive Bio?
Massive Bio świadczy swoje usługi pacjentom i ich lekarzom bezpłatnie - nie będziesz musiał nic płacić, aby otrzymać usługi dopasowania kliniczno-badawczego. Nie wiążą się z tym żadne ukryte koszty.
-
W jaki sposób Massive Bio chroni moje dane osobowe?
W jaki sposób Massive Bio chroni moje dane osobowe?
Massive Bio ściśle przestrzega wszystkich wytycznych HIPAA i międzynarodowych przepisów dotyczących ochrony prywatności. Podejmujemy dodatkowe środki w celu zabezpieczenia danych osobowych, zapewniając ich ochronę wykraczającą poza obowiązkowe wymagania.
-
Gdzie mogę znaleźć badania kliniczne w mojej okolicy?
Gdzie mogę znaleźć badania kliniczne w mojej okolicy?
Twój lekarz może wiedzieć o badaniach klinicznych prowadzonych w Twojej okolicy, które rekrutują uczestników i są odpowiednie dla Ciebie. Massive Bio wykorzystuje jednak swoją platformę opartą na sztucznej inteligencji, aby dopasować pacjentów do badań klinicznych nad terapiami, które dają największe szanse na pozytywny wynik i są prowadzone w lokalizacji geograficznej, która ma dla Ciebie sens.
-
Czy mogę kontynuować współpracę z moim obecnym lekarzem lub onkologiem, jednocześnie współpracując z Massive Bio?
Czy mogę kontynuować współpracę z moim obecnym lekarzem lub onkologiem, jednocześnie współpracując z Massive Bio?
Tak, Massive Bio na bieżąco informuje Twojego lekarza o Twoim statusie przez cały okres uczestnictwa.
Rzecznik pacjentów był kompetentny, aby zrozumieć mój rzadki przypadek zwłóknienia szpikowi. Pielęgniarki były przyjazne i wspierały nas w procesie rejestracji do badań klinicznych w ciągu kilku tygodni. Cieszę się, że widzę twój post na grupach mediów społecznościowych.
Zespół Massive Bio naprawdę przenosił góry, aby dopasować odpowiednią opiekę dla mojej rodziny na początku pandemii Covid-19. Jestem bardzo wdzięczna pracownikom za stały kontakt i troskę podczas tego okresu.
Massive Bio pomógł mi zrozumieć znaczenie i korzyści płynące z badań klinicznych, a następnie znalazł spersonalizowane dopasowania za pomocą bazy danych AI i zalecił pobliskie badanie, aby się zarejestrować. Ich obsługa klienta była pomocna w udzielaniu odpowiedzi na wszelkie pytania dotyczące usług i procesu.
Byłem pod wrażeniem meczów badań klinicznych, które mi dostarczyli. Wszystkie były na tyle blisko, żebym do ich dojechał.
Poleciłam Massive Bio moim znajomym, których bliscy mogli skorzystać z badań klinicznych lub szukali drugiej opinii. Zespół Massivie Bio tworzą wspaniałe osoby, które dzięki wspólnym wysiłkom są w stanie znaleźć pomoc pacjentom, którzy sądzili, że już nie ma dla nich wsparcia.
Zespół Massive Bio jest niesamowity. Pracują niestrudzenie, aby pomóc pacjentom i świadczeniodawcom. Ta firma naprawdę dba o pracę, którą wykonuje i opiekę, którą zapewnia.